题目内容
图1是高等动物细胞亚显微结构模式图,图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图,图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题:([ ]中填序号或字母, 填文字)
(1)图1细胞中,能发生碱基互补配对的细胞器是[________]_。若图1示人体骨髓干细胞,则该细胞可能会发生图2中[_________]细胞所示的分裂现象,骨髓干细胞分裂、分化成单核细胞、粒细胞、红细胞、淋巴细胞等细胞的原因是__________________的结果。
(2)据图2中A细胞推测,该生物体细胞中染色体数目最多可为_______条。基因的自由组合发生于图2中的[_______]细胞所处的时期。
(3)图3的家族遗传系谱图中,色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a。4号个体的基因型为_________________。8号个体的基因型为____________________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。
(4)色盲是人群中比较常见的一种遗传病。某厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现:女性色盲基因携带者为15人,患者为5人;男性患者为11人,那么此群体中色盲基因的频率是______________。
(1)②⑤ ; C ; 基因选择性表达
(2)8 ; D
(3)AaXBXb ; aaXBXB或aaXBXb ; 1/3
(4)6%
解析:
(1)线粒体中有DNA,有转录翻译,发生碱
(2) 图2中A细胞分裂完成,子细胞中有2条染色体,可判定该生物体细胞中是4条染色体,细胞有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹单体分开,染色体加倍,数目最多是8个,基因的自由组合有两种形式,一种是同源染色体非姐妹染色单体的基因交换造成的重组,发生在减数第一次分裂的四分体时期,另一种是同源染色体分开,非同源染色体自由组合,造成等位基因分开,非等位基因自由组合。如图中D细胞。
(3)色盲是伴X阴性遗传病,2是色盲男性。他基因一定会传给女儿,女儿表现型正常,4号是色盲携带者,白化病是常染色体阴性遗传病,女儿患病,父母表现性正常,4号是白化病携带者,4号个体的基因型AaXBXb ,8号是白化病患者。色觉正常,基因型是aaXBXB或aaXB Xb , 7号个体父母是白化病携带者,7的基因型是AA,概率是1/3, Aa概率是2/3.男性表现性正常,一定没有色盲基因,7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3。
(4) 群体中色盲基因的频率是15+5*2+11/600=6% 色盲基因在男性体内只有一个,不是成对存在。