题目内容
【题目】调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图，Ⅰ3无乙病致病基因；如图为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请据图回答下列问题：
(1)乙病遗传方式为_________________________。
(2)①如图细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有________种。
②Ⅱ5的基因型为__________________。如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
(3)从优生优育的角度出发，现要确定Ⅱ5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是__________。
【答案】伴X染色体隐性遗传 3 HHXTY或HhXTY 3/5 1/60000 基因诊断
【解析】
分析遗传系谱图，图1中Ⅰ1和Ⅰ2都正常，Ⅱ2女儿患甲病，属于无中生有，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，可知该病应该是常染色体隐性遗传病；图中Ⅰ3和Ⅰ4的后代中Ⅱ9患乙病，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，又Ⅰ3无乙病致病基因，所以乙病的遗传方式为伴X隐性遗传；单独考虑甲病，Ⅱ2、Ⅱ9患甲病，为hh，故Ⅰ1、Ⅰ2为Hh，因此Ⅱ5为1/3HH、2/3Hh；Ⅱ9患甲病和乙病，其基因型为hhXtY，据此分析。
（1）由分析可知，乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）①图2细胞表示的个体的基因型为HhXTXt，其产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXt、hXT共3种。
②先分析甲病，Ⅱ2患甲病，故双亲均为杂合子Hh，因此Ⅱ5的基因型为1/3HH、2/3Hh；再分析乙病，Ⅱ5的基因型是XTY，因此Ⅱ5的基因型为HHXTY或HhXTY；单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型为1/3HH、2/3Hh，与h基因携带者即Hh结婚，子代为2/6HH、3/6Hh、1/6hh，故他们正常的儿子携带h基因的概率为3/5。
③Ⅱ9患甲病，Ⅱ3与Ⅱ4都不患甲病，故Ⅱ3与Ⅱ4均为Hh，则Ⅱ7的基因型为1/3HH、2/3Hh；已知Ⅱ8正常，而正常人群中Hh基因型频率10-4，即Ⅱ8为Hh的概率为1/104，因此如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率=2/3×（1/104）×1/4=1/60000。
（3）从优生优育的角度出发，现要确定Ⅱ5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是基因诊断。
