题目内容

【题目】A种病是由常染色体隐性基因控制。该遗传病患病根本原因是由于基因突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。(相关基因用Aa表示)

1据上述信息判断,该基因突变的发生是因为基因

A.复制时发生了碱基替换

B.转录时发生了错误

C.复制时发生了碱基增添

D.翻译时发生了错误

2下列遗传系谱图中,最有可能属于该A种病患者家系系谱图的是

注:口、○、■、●分别代表正常男女、患病男女

A.B.

C.D.

3假定某家族患有此病,遗传系谱图如上图中的A,则Ⅱ-4的基因型是_____________。Ⅱ-4与家族没有该病史的Ⅱ-5生出患病男孩的概率为_____________

4假定某家族患有此病,遗传病系谱图如上图中的C,该系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5准备生二胎,为避免患病儿的出生,Ⅱ-4怀孕后应对胎儿进行

A.性别检测B.染色体数量检测

C.染色体结构检测D.基因检测

5研究发现,该遗传病患者有些在1岁内发病,有些晚至60岁发病,由这一事实可得出

A.该致病基因的表达可能受到环境的影响

B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关

C.该致病基因是否表达与性别相关

D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

【答案】

1A

2B

3AAAa 0

4D

5AB

【解析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

1A、该基因突变后,肽链中仅一个氨基酸发生改变,可推出基因中发生了碱基替换,A正确;

B、基因突变发生在DNA复制过程中,B错误;

C、碱基对的增添对蛋白质的影响较大,而此多肽链中仅一个氨基酸发生改变,C错误;

D、基因突变发生在DNA复制过程中,D错误。

故选A

2A、由Ⅱ-3患病,而Ⅰ-1Ⅰ-2不患病,只可判断出该病为隐性遗传病,A错误;

B、由Ⅲ-6患病,而Ⅱ-4Ⅱ-5不患病,可知该病为常染色体隐性遗传病,B正确;

C、由Ⅱ-3患病,而Ⅰ-1Ⅰ-2不患病,只可判断出该病为隐性遗传病,C错误;

D、由Ⅱ-4正常,而Ⅰ-1Ⅰ-2患病,可知该病为常染色体显性遗传病,D错误。

故选B

3分析图A可知,Ⅱ-3患病,可推知Ⅰ-1Ⅰ-2的基因型均为Aa,则Ⅱ-4的基因型是AAAaⅡ-5的基因型为AA,其后代全部正常,故Ⅱ-4Ⅱ-5生出患病男孩概率为0

4分析图C可知,Ⅱ-3患病,可推知Ⅰ-1Ⅰ-2的基因型均为Aa,则Ⅱ-4的基因型是AAAaⅡ-5的基因型为aa,故Ⅱ-4Ⅱ-5可能生出患病的孩子,因为该病为基因突变导致,与性别和染色体的数量、结构无关,只需对胎儿进行基因检测,D正确。

故选D

5该遗传病患者有些在1岁内发病,有些晚至60岁发病,说明该致病基因的表达可能受到环境的影响,或与其他基因的表达相关,而与性别无关,也不能推出患者的寿命与致病基因的复制次数的关系,AB正确。

故选AB

本题考查基因突变与遗传系谱图的相关知识,要求识记基因突变的概念,掌握遗传系谱图的判断方法。

练习册系列答案
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【题目】科学研究小组利用小球藻为实验材料做了下列四个实验

实验一:用高速离心法打破叶绿体膜后,类囊体薄膜和基质都释放出来。然后再用离心法去掉类囊体薄膜。黑暗条件下,在去掉类囊体薄膜的基质中加入ATPNADPH14CO2,结果在这种基质中检出含14C的光合产物。

1黑暗条件下,在去掉类囊体薄膜的基质中加入ATPNADPH作用是

A.促进光能吸收B.加速水的分解

C.固定二氧化碳D.还原三碳化合物

实验二:通过通气管向密闭容器中通入14CO2,密闭容器周围有固定的充足且适宜的光源。当反应进行到05秒时,发现14C出现在一种三碳化合物(C3)中。当反应进行到5秒时,14C还出现在一种五碳化合物(C5)和一种六碳糖(C6)中。

2该实验是通过控制____________来探究CO2中碳原子的转移路径的。在该实验中,如果发现05秒时C5的含量较高,若要降低其含量,可改变的实验条件是____________

A.升高光照 B.降低光照

C.增加CO2供应 D.停止CO2供应

实验三:在相同培养液中,装置ab分别培养等量的小球藻(抽去空气),将两个装置都同时放在阳光下,如图。

3一段时间后观察并比较BC两试管悬液颜色,颜色较绿的是__________,原因是___________

实验四:某研究小组将小球藻悬液分成若干组并分别控制其pH值,测定净光合速率如图,同时测定叶绿素含量,结果是pH值为80时高于其他pH值。

4据图可知小球藻较适宜生长的pH值范围是

A.65-8B.7-9C.9-10D.11-12

5据所给相关资料并结合光合作用过程分析,pH值为8的净光合速率高于其他pH的原因可能是__________________________________

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