Question

【题目】如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。下列叙述错误的是

A.神经性耳聋是常染色体隐性遗传病

B.的基因型为或

C.的色盲基因来自于

D.若只考虑神经性耳聋，和基因型相同的概率是1/3

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

A、根据分析可知，神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病，A正确；

B、首先分析神经性耳聋，Ⅲ8的弟弟(或哥哥)是患者(dd)，其父母不患病,则其父母基因型为Dd×Dd，Ⅲ8正常因此其基因型为DD、Dd；然后分析色盲，色盲为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-8患红绿色盲，故其基因型为XbY，所以Ⅲ8基因型为DDXbY或DdXbY，B正确；

C、Ⅲ8的色盲基因来自于4号(3号没有色盲基因)，4号色盲基因来自于1号(2号没有色盲基因)，C正确；

D、若只考虑神经性耳聋，Ⅲ12正常，但其父亲为dd,所以他的基因型为Dd，所以Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3，D错误；

故选D。