Question

【题目】下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A.早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B.Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C.Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D.Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

Answer 1

【答案】D

【解析】

分析图形乙图中I3和I4都有病，而其女儿没有病，说明是常染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X隐性遗传病，说明乙应是早发家族型阿尔茨海默病，甲应是红绿色盲，A正确。III10是色盲患者，说明其母亲是色盲携带者，而I2正常，说明I1是色盲携带者，B正确。如果都不携带双方致病基因，Ⅲ10（aaXbXb）与Ⅲ12（AaXBY）结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C正确。Ⅲ13只患21三体综合征，说明没有早发家族型阿尔茨海默病，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时姐妹染色单体不分离，如果是同源染色体不分离那么该个体一定患有早发家族型阿尔茨海默病，D错误。