题目内容
【题目】遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E，e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因，且6号个体不含致病基因。请据此回答下列问题。
（1）有扁平足遗传基因的家族是________。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为________。7号个体的基因型是________（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率为万分之十六。则
①11号个体不携带致病基因的概率为_______；15号个体的基因型是_______。
②7号个体与17号个体婚配，则其所生后代患甲家族遗传病的概率是_______。
③9号个体与15号个体婚配，生下了一个正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率为_______。
（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或_______。
【答案】乙 X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe 0 Aa (XEXE) 1/8 309/416 XBexbE
【解析】
甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，乙家族具有扁平足遗传基因。
（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。
（3）若14号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa=16/10000，a=4/100，A=96/100，AA=（96/100）2，Aa=2×4/100×96/100，AA：Aa=12：1。
①11号个体生有患乙病的子女，则11号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0，15号不患乙病，但是有患乙病的父亲，15号的基因型为Aa（XEXE）。
②7号个体不患甲病，但是有患甲病的弟弟，7号关于甲病的基因型及概率为1/2XEXE、1/2 XEXe与17号个体（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/4=1/8。
③9号个体（AAXeY）与15号个体（AaXEXE）婚配，生一正常的女儿（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。该女儿与一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。
（4）由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。
