题目内容

某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该 病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成 员都正常,请分析回答。

(1)    若要调查该遗传病的发病率,应该______;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在______中进行。经过分析可知,该遗传病属于______遗传病。

 (2)  请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例:正常女性:〇  正常男性:   女性患者       男性患者:

(3)    该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。若该男性色觉正常,与表现型正常、但其父亲为红绿色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病男孩的概率是_______

 

【答案】

(1)在人群中随机抽样调查  患者家系常染色体显性(2分)

(2)如图(3分。每一世代1分)

(3)100%  1/4(2分

【解析】若要调查遗传病的发病率,应该在人群中随机抽样调查,若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者家系中进行。因为祖父、祖母、父亲都患该病,所以该遗传病是显性遗传病,但因为两位姑姑中有一位患病,一位正常,所以该遗传病属于常染色体显性遗传病。(用A、a表示该病基因)该男性(遗传系谱图中Ⅲ代中的2)的基因型Aa,与其患病表妹(遗传系谱图中Ⅲ代中的1)基因型相同的概率是100%,因为他们都是患病的,但都有一位不患病的亲本。(用B、b表示色盲基因)该男性的基因型是AaXBY,婚配女性基因型是aaXBXb,生一个只患一种病男孩的概率是1/2×1/4+1/2×1/4= 1/4.

考点:本题考查人类遗传病的类型、遗传规律相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。

 

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