题目内容
【题目】先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。如表是某家庭患病情况的调查结果。
（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。
__________
（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。
（3）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。
A．胎儿必定患病，应终止妊娠
B．胎儿必定正常，无需相关检查
C．胎儿性别检测
D．胎儿染色体数目检测
（4）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是_______。
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是_____。（ABO血型基因用IA、IB、i表示）
【答案】 
隐 X（性） C B IAi×IBi
【解析】试题分析：本题考查人类遗传病的类型和特点，意在考查学生对人类遗传病现象的分析和遗传知识灵活运用能力，本题综合性强，学生应掌握根据个体患病情况绘制遗传系谱图的方法，并且能够根据遗传系谱图判定遗传病的遗传方式，根据系谱图相关信息判断指定个体的的基因型。
（1）根据表格中家庭各成员的患病情况，绘制成遗传系谱图如图所示：
（2）根据题意可知母亲是正常的，若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上，否则如果致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，则该致病基因位于常染色体上。
（3）根据（2）的分析可知人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病。妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测。故选：C。
（4）红绿色盲和人类先天性夜盲症都是伴X染色体隐性遗传病，因此H与h、E和e这两对等位基因都位于XX这对同源染色体上，A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误； B图可以解释“3个患有先天性夜盲症，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确； 红绿色盲和先天性夜盲症都是伴X染色体隐性遗传病，其基因应该在同一对同源染色体上，C错误； H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是位于同一条染色体上，D错误。 故选：B。
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种。因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi。
