题目内容

【题目】控制人血红蛋白合成的基因分别位于11和16号染色体上,基因分布及不同发育时期的血红蛋白组成如图所示,α、β、γ、ε、δ和ξ表示不同基因,α2β2表示该血红蛋白由2条α肽链和2条β肽链组成.人类镰刀型细胞贫血症由β基因突变引起.请据图回答问题:

(1)图中所示人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,从分子水平上分析,这是的结果.
(2)据图分析,下列叙述正确的是(多选)
a.人体血红蛋白基因的表达有时间顺序
b.多个基因控制血红蛋白的合成
c.控制某血红蛋白合成的基因位于相同染色体上
d.控制某血红蛋白合成基因发生突变则一定会患病
(3)合成血红蛋白肽链的直接模板是 , 场所是 . 已知α肽链由141个氨基酸组成,β肽链由146个氨基酸组成,那么成年人中肽链组成为α2β2的1个血红蛋白分子中的肽键数是
(4)β基因中一个碱基对的改变会导致镰刀型细胞贫血症,结果是β肽链上的谷氨酸被缬氨酸替换.已知谷氨酸的密码子之一为GAA,缬氨酸的密码子之一为GUA.则突变基因中控制该氨基酸的相应碱基组成是
(5)若两个健康成年人均携带三个α隐性突变致病基因和一个β隐性突变致病基因,则此二人婚配后生出患病孩子的概率是

【答案】
(1)基因选择性表达
(2)ab
(3)mRNA;核糖体;570
(4)
(5)
【解析】解:(1)图中所示人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,从分子水平上分析,这是基因选择性表达的结果.(2)解:a、在不同的生长发育期,血红蛋白基因控制合成的蛋白质不同,说明人体血红蛋白基因的表达有时间顺序,a正确;b、控制人血红蛋白合成的基因分别位于11和16号染色体上,α、β、γ、ε、δ和ξ表示不同基因,可见多个基因控制血红蛋白的合成,b正确;c、控制人血红蛋白合成的基因分别位于11和16号染色体上,c错误;d、看图可知:16号染色体上,α基因有两个,如果一个α基因发生突变不会患病,因为另一个α基因可以表达出原有的α肽链,d错误;故选:ab.(3)合成血红蛋白肽链的直接模板是mRNA,翻译的场所是和核糖体,α2β2表示该血红蛋白由2条α肽链和2条β肽链组成.共有4条链,α链由141个氨基酸,β链由146个氨基酸组成,所以总氨基酸数为141×2+146×2=574,所以肽键数=574﹣4=570.(4)突变后密码子为GUA,故基因的碱基组成成是 .(5)若两个健康成年人均携带三个α隐性突变致病基因和一个β隐性突变致病基因,则此二人婚配后生出正常孩子的概率是: ,生患病孩子的概率为
所以答案是:(1)基因选择性表达(2)ab(3)mRNA 核糖体 570(4) (5)

练习册系列答案
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【题目】细胞内受损伤的线粒体可通过自噬作用被降解或清除.最新研究发现,大脑神经细胞内的受损线粒体自噬异常,与帕金森病的发生密切相关.
(1)线粒体内膜向内折叠成 , 其上分布着多种功能蛋白,参与有氧呼吸第阶段的生化反应.人体吸收的绝大部分氧气在该过程中被消耗,产生大量的为生命活动提供能量.
(2)氧在被利用的过程中会产生氧自由基,使线粒体在利用氧的同时也不断受到活性氧的损伤.当损伤超过一定限度时,会引发线粒体自噬.Pk蛋白和Pa蛋白是帕金森病中与线粒体自噬相关的两种蛋白,二者参与自噬过程如图所示.
研究发现,当线粒体损伤后,膜电位下降,引起Pk蛋白在外膜上的积累.Pk蛋白可与Pa蛋白相互作用,从而将Pa蛋白从细胞溶胶中招募到 , 为Pa蛋白选择性降解线粒体提供信号.Pk﹣Pa蛋白复合物使得受损线粒体被蛋白标记,被标记的线粒体由双层膜包裹,形成自噬小体,自噬小体最终与融合,被其中的水解酶降解,这一融合过程与生物膜的有关.
(3)上述研究为开发治疗帕金森病的药物提供了新的靶点,该药物可能通过下列哪种方式缓解神经细胞的损伤和死亡.(
A.促进正常线粒体的自噬
B.抑制正常线粒体的自噬
C.促进受损线粒体的自噬
D.抑制受损线粒体的自噬
(4)为实现上述方式,你所想到的可能的方法是

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