题目内容

【题目】一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂。下列有关叙述错误的是（ ）

A.若某细胞中无染色单体，且基因组成为AAXBXB，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期

B.处于减数第一次分裂后期和处于减数第二次分裂后期的细胞染色体数相同，但 DNA 数不同

C.若此精原细胞产生的精子为 AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，这是减数第一次分裂后期基因自由组合的结果

D.若此精原细胞产生的精子为 AXB：aY＝1：1，则说明它进行了正常的减数分裂

【答案】C

【解析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

A、若细胞中无染色单体，基因组成为AAXBXB，同源染色体分离，姐妹染色单体分开，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，A正确；
B、在减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期，都与体细胞中染色体数目相同，一个细胞中的染色体组数相同，但MⅡ后期的DNA数是MⅠ后期的一半，B正确；
C、一个精原细胞减数分裂应该产生2种比例相等的精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则可能发生了交叉互换，C错误；
D、正常情况下，这个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂产生的精子的基因型及比例为AXB：aY=1：1或aXB：AY=1：1，D正确。
故选C。

练习册系列答案
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NH4NO3

MgCl2

多环芳烃

水

琼脂

培养基甲

+

+

+

+

+

培养基乙

+

+

+

+

-

注：“+”表示添加，“-”表示没有添加

（1）在培养基甲和乙中多环芳烃均作为__________。培养基甲中琼脂的作用是________。

（2）在土壤取样后，对土壤样品一般需要进行选择培养，选择培养所采用的培养基最好是培养基________（填“甲”或“乙”），选择培养的目的是________________________。

（3）微生物接种的常用方法有________和________，其中适于对微生物计数的方法是________。

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（1）过量化肥等氮、磷污染物排入水体，常常造成水体的________，污染早中期水体具有明显的分层现象，这体现了群落的________，藻类的大量繁殖造成水体的________，使下层水体的初级生产量显著低于上层水体。随着污染的加剧，鱼虾等大型水生动物因死亡而减少，死鱼腐烂后又进一步加重污染，这就是生态系统的________调节。

（2）生态修复过程需要投入一定的鱼类等水生动物，为确保投放鱼类在水体中分布的立体层次性，需要考虑不同鱼类的________。在确定某种鱼类投放量时，应考虑投放鱼类的上一营养级现有的________。

（3）恢复稳定后的湿地生态系统的能量流动主要以________食物链为主。

【题目】回答下列（一）、（二）小题：

（一）日常生活中所使用的生物产品，都是由多种酶经过一系列生化反应的产物。例如用糯米酿酒，就是使用微生物在一定条件下，经过一系列酶促反应获得产物的结果。

（1）首先，糯米中的淀粉在_______的条件下水解成糖，这一过程是由酒曲中的__________产生 的淀粉酶完成的，于是发酵料变甜。然后，在_______________条件下酵母菌经过糖酵解和乙醇发酵反应，产生乙醇。

（2）为获得纯净酵母菌，常常需要用划线分离法获得单菌落。在第二次及以后划线时，总 是从上一次的末端开始划线，这样做的目的是__________________ 。划线的某个平板培养 后，第一划线区域的划线上都不间断的长满了菌落，第二划线区域的第一条线上无菌落，其他划线上有菌落，造成划线无菌落可能的操作失误有________________（至少答两点）。

（3）可用固定化酵母细胞进行酒精发酵。该操作中需使用海藻酸钠，其作用是____________。 选择固定化酵母细胞而不是固定化酶进行酒精发酵的主要原因是________________。

（二）请回答与基因工程有关问题：

（1）基因工程基本操作步骤，一般包括：目的基因的获取→酶切→连接→_______ →筛选→检测基因的表达。其中第一步中，可用_______扩增的方式获得大量基因；第二步中为防止DNA的自连，我们常使用___________的方式进行酶切；第三步连接反应时为提高连接效率，需注意外源目的基因与质粒比例；第四步将重组DNA 导入受体细胞前，常使用Ca2+处理大肠杆菌，使之成为____________细胞；第五步筛选含有目的基因的受体细胞，常会 借助载体上____________的表达；第六步检测目的基因是否翻译成了病毒蛋白质，利用的 技术是________。

（2）包涵体，是外源基因在大肠杆菌中高效表达时，形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒，无生物学活性。包涵体形成与胞质内蛋白质生成速率有关，短时间内新生成的多肽浓度过高，无充足的时间进行折叠，易形成包涵体，另外，宿主菌的培养条件，如培养基成分、pH值、离子强度等因素也与此有关。对此我们可以采取的措施是___________，诱导培养时对摇床进行 处理。在下游工艺纯化蛋白时，细菌裂解液的澄清工艺很重要，因为裂解液中颗粒物进入层析柱的柱床中填料间隙，会导致层析柱使用时反压升高，从而导致流速___________，影响整个工艺效率。

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