题目内容
【题目】研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是
A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因
B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因
C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因
D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同
【答案】B
【解析】
分析题意和题图，II1和II2表现正常，而Ⅲ2女儿患病，则Ⅲ2患病基因为常染色体隐性基因，则II2为携带者；I1和I2表现正常，II3患病，其中I1不携带任何致病基因，说明II3患病基因为伴X染色体隐性，则I2携带有先天性聋哑的两种致病基因；Ⅲ4致病基因可能为常染色体隐性或伴X染色体隐性。
A、Ⅲ2个体为女性患者，其双亲均不患病，可推知其患常染色体隐性遗传，A正确；
B、由于亲代I中双方均不患病，故均不携带显性致病基因，故II3不可能携带显性致病基因，而II4表现正常，也不携带显性致病基因，故III4个体患病基因不是常染色体显性基因， B错误；
C、由I1个体不携带任何致病基因可知，II3患有X染色体隐性遗传病，II2为常染色体隐性基因携带者，则Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因，C正确；
D、III2个体也可能含X染色体隐性致病基因， D正确。
故选B。
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