Question

【题目】先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表2是某家庭患病情况的调查结果

家庭成员	父亲	母亲	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为__________________性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于__________染色体上。

（2）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是__________。

A.胎儿必定患病，应终止妊娠

B.胎儿必定正常，无需相关检查

C.胎儿性别检测

D.胎儿染色体数目检测

（3）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h） 3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可 能来自妹妹的是__________。

A. B.

C. D.

（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是_________________。

Answer 1

【答案】隐 X（性） C B IAi×IBi

【解析】

红绿色盲和先天性夜盲症都是伴X染色体隐性遇传病，因此H与h、E和e这两对等位基因都位于XX这对同源染色体上。一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常，而儿子的致病基因来自母亲，所以母亲的两条X染色体上，一条含有He，另一条含有hE，而另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子。

（1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上。

（2）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传。妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测。故选：C。

（3）A、图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；

B、B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；

C、红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；

D、H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误。

故选：B。

（4）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种。因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAixIBi。