题目内容
【题目】某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失
B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体
D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
【答案】D
【解析】据图分析，a中三对同源染色体中，有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异，为三体；b中一条染色体上4所在的判断重复了，属于染色体结构变异中的重复；c中所有的同源染色体都多了一条，为三倍体；d中一条染色体上的3、4片段丢失了，属于染色体结构变异中的缺失，故选D。
【题目】某种雌雄异株（XY型性别决定）的二倍体高等植物，其花色（A、a）和叶形（B、b）性状分别由不同对染色体上的两对等位基因控制，其中一对基因位于X染色体上．下表是两个杂交组合的亲本性状及子代表现型与比例：
杂交组合 | 亲本表现型 | 子代表现型机比例 | ||
父本 | 母本 |
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| |
甲 | 红花宽叶 | 百花宽叶 |
|
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乙 | 百花窄叶 | 红花宽叶 |
| 无雌性个体 |
（1）根据杂交组合甲可判定控制叶形性状的基因位于染色体上且是显性性状．
（2）在花色这一性状中色是隐性性状．杂交组合乙中母本的基因型是 ．
（3）杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有：一是基因b使雄配子致死；二是基因使雄配子致死．若欲通过杂交实验进一步确定原因到底是哪种，应选择基因型为的雄株作父本．
（4）假设实验证明上述第一种原因成立，将基因型为AAXBY和aaXBXb的两植株杂交，让得到的F1代自由交配，则F2代的红花宽叶雌株中纯合子所占的比例为 ．
（5）自然界偶尔会出现该种植物的单倍体植株，但般不育，其原因是细胞中没有 ． 若要恢复其可育性，通常可采取的措施是 ．
