题目内容
【题目】如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ﹣4无致病基因．请根据以下信息回答问题： 
（1）甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为 ．
（2）Ⅱ﹣2的基因型为 ， Ⅲ﹣1的基因型为 ．
（3）如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生出正常孩子的概率为 ．
（4）若基因检测表明Ⅰ﹣1也无致病基因，则Ⅱ﹣2患乙病的原因最可能是 ．
（5）若Ⅱ﹣2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为、、 ．
【答案】
（1）常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传病
（2）AaXbY；aaXBXb
（3）
（4）Ⅰ﹣1发生基因突变
（5）aXb；Y；Y
【解析】解：（1）根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．（2）由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2两病皆患，所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY，Ⅲ﹣1的基因型是aaXBXb ． （3）Ⅲ﹣2的基因型AaXBY，Ⅲ﹣3的基因型及概率是AaXBXb（ 
）或AaXBXB（ ），他们所生孩子患甲病的概率为 
，患乙病的概率为 
，因此他们生出正常孩子的概率为（1﹣ ）（1﹣ 
）= ．（4）若基因检测表明Ⅰ﹣1也无致病基因，则Ⅱ﹣2患乙病的原因最可能是Ⅰ﹣1发生基因突变．（5）假设Ⅱ﹣2AaXbY的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂后期，含A、a基因的同源染色体没有分离，且在减数第二次分裂后期，含A基因的两条染色体移向了细胞同一极，则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y．
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．
