题目内容

(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:
(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是              
 
(2)7号的基因型是            ,16号产生的配子带有致病基因的概率为         
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是          
(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为           
II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为         
(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有     种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为        ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

(1)  D  
(2) Aa   1/3          
(3) 1/18   
(4) 1/420
(5)  X    常  
(6)  5/9
(7)  ddXBXB或ddXBXb ;      DDXbY或DdXbY       2      1/8
(8)  1/8         1/8        1/32

解析

练习册系列答案
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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:

(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是              

 

 

(2)7号的基因型是             ,16号产生的配子带有致病基因的概率为         

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是          

(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为           

II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:

(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为         

(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为         ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

 

(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:

    

I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:

(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是              

 

 

(2)7号的基因型是             ,16号产生的配子带有致病基因的概率为         

(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是          

(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为           

II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:

(5)甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为         

(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       

(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为         ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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