题目内容
【题目】甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系 都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。试回答下列问题：
（1）人类血友病的遗传遵循遗传的_______定律，人类血友病产生的根本来源是_______。
（2）Ⅳ1与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是_______。
（3）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8）基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2 的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1推断Ⅱ5的基因型是_______。图1结果能否确定Ⅳ2个体的基因型_____（填“能”或“不能”） 确定Ⅳ2两条X染色体的来源，依据是_______。
（4）现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，性染色体组成为 XY。试以遗传图解和必要文字预期Ⅳ3患血友病的概率。______
【答案】基因分离 基因突变 1/2 XHXh 不能 根据图2可以确定Ⅳ2父母基因型（Ⅲ2：XhY，Ⅲ3：XHXh），因此Ⅳ2（XXY的非血友病儿子）的基因型可能有XHXHY或XHXhY 
根据遗传图解（如图），预测Ⅳ3患血友病的概率为 1/2
【解析】
由题意“甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病”，结合图示，II2和II3正常，生的儿子III2患病，可知III2基因型是XhY，II2基因型是XHXh，II3基因型是XHY，根据III3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲II5基因型是XHXh，II6的基因型是XHY，III3基因型是XHX_，IV2是非血友病个体，则基因型是XHX_Y，据此作答。
（1）由题意：甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性），说明该病是由一对等位基因控制的疾病，遵循基因的分离定律。人类血友病产生的根本来源是基因突变。
（2）Ⅳ1的父亲患病，基因型为XhY，故Ⅳ1基因型为XHXh，与正常男子（XHY）结婚，其儿子正常的概率是1/2。
（3）Ⅲ2患病，基因型为XhY，Ⅲ4正常，基因型为XHY，结合图2中电泳图可知，上面的条带表示H基因，下面的条带表示h基因，Ⅲ3电泳结果含有两种条带，说明含有H和h基因，即基因型为XHXh，由于Ⅱ6号正常，故Ⅲ4的致病基因来自母亲Ⅱ5，所以Ⅱ5的基因型为XHXh。Ⅲ2基因型为XhY，Ⅲ3基因型为XHXh，IV2基因型是XHX_Y，若为母亲减数第二次分裂异常，IV2基因型是XHXHY，若为父亲（或母亲）减数第一次分裂异常，则IV2基因型是XHXhY，由于不知道异常配子的来源，故不能确定Ⅳ2个体的基因型。由上述分析可知确定Ⅳ2两条X染色体的来源，依据是根据图2可以确定Ⅳ2父母基因型（Ⅲ2：XhY，Ⅲ3：XHXh），因此Ⅳ2（XXY的非血友病儿子）的基因型可能有XHXHY或XHXhY。
（4）Ⅲ3的基因型为XHXh，Ⅲ2基因型为XhY，若Ⅲ3再次怀孕，若胎儿Ⅳ3细胞的染色体正常，并且Ⅳ3是个男孩，那么Ⅳ3患该病的概率为1/2，遗传图解如下：
【题目】某水产动物幼体均为雌性，存在性反转现象。下图表示该种动物在自然状态下性反转相关的生理机制，下表为有关研究结果。请回答。
组别 | 褪黑激素 | 幼体数 | 中间型数 | 雄性数 |
对照组 (正常饲喂） | 174.3（n·L-1） | 18 | 14 | 4 |
实验组 (饥饿处理） | 253.6（n·L-1） | 18 | 7 | 11 |
（1）图中下丘脑分泌的激素A为___________，该激素通过___________运输到垂体。该动物的性别表现直接取决于体内___________（两种激素）相对含量的变化。
（2）脊髓胸段含有反射弧结构中的___________，反射弧内信息传导和传递的形式为___________。该种动物性反转的调节方式为___________。
（3）表中数据表明，饥饿处理使该种动物雄性反转率提高了___________ 。雄性个体摄食 量大，生长速度快，结合图表分析水产养殖提高该种动物产量的方法是______________________。
