题目内容

4.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果.相关分析正确的是(  )
家庭成员 父亲 母亲 弟弟 祖父 祖母 姑姑姑父 姑姑家表哥
正常
患病
A.该病的致病基因一定位于常染色体上
B.其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C.该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为$\frac{1}{4}$或$\frac{1}{2}$

分析 由表格信息可知,该家系中,该女患者、父亲、祖父三代中都有患者,该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,但是如果是显性遗传病,则致病基因不可能位于X染色体上,只能位于常染色体上;如果是隐性遗传病,则致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上.

解答 解:A、该遗传病如果是显性遗传病,则致病基因可能位于X染色体上,A错误;
B、如果是常染色体显性遗传病,则姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为1,B错误;
C、如果是隐性遗传病,不论是常染色体上的隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病,该女将致病基因传递给儿子和女儿的概率相同,都是1,如果是常染色体显性遗传病,该女将致病基因传递给女儿和儿子的概率都是$\frac{1}{2}$,C正确;
D、如果是常染色体显性遗传病,该女母亲正常,该女为杂合子,正常男子结婚生下正常男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,如果是常染色体隐性遗传病,由于正常男子的基因型不能确定,因此不能计算生下正常男孩的概率,如果该病是X染色体隐性遗传病,该女的2条X染色体都含有致病基因,儿子都是患者,由于正常男子不含有致病基因,则女儿都正常,因此生下正常男孩的概率是$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:C.

点评 本题根据题干信息不能确定该遗传病的具体遗传方式,只能判断出不是X染色体上的显性遗传病,因此解答选项时,应该具体考虑常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体上的隐性遗传三种情况,再综合判断.

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