题目内容
4.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果.相关分析正确的是( )家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 祖父 | 祖母 | 姑姑 | 姑父 | 姑姑家表哥 |
正常 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | ||
患病 | √ | √ |
A. | 该病的致病基因一定位于常染色体上 | |
B. | 其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0 | |
C. | 该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同 | |
D. | 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为$\frac{1}{4}$或$\frac{1}{2}$ |
分析 由表格信息可知,该家系中,该女患者、父亲、祖父三代中都有患者,该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,但是如果是显性遗传病,则致病基因不可能位于X染色体上,只能位于常染色体上;如果是隐性遗传病,则致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上.
解答 解:A、该遗传病如果是显性遗传病,则致病基因可能位于X染色体上,A错误;
B、如果是常染色体显性遗传病,则姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为1,B错误;
C、如果是隐性遗传病,不论是常染色体上的隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病,该女将致病基因传递给儿子和女儿的概率相同,都是1,如果是常染色体显性遗传病,该女将致病基因传递给女儿和儿子的概率都是$\frac{1}{2}$,C正确;
D、如果是常染色体显性遗传病,该女母亲正常,该女为杂合子,正常男子结婚生下正常男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,如果是常染色体隐性遗传病,由于正常男子的基因型不能确定,因此不能计算生下正常男孩的概率,如果该病是X染色体隐性遗传病,该女的2条X染色体都含有致病基因,儿子都是患者,由于正常男子不含有致病基因,则女儿都正常,因此生下正常男孩的概率是$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:C.
点评 本题根据题干信息不能确定该遗传病的具体遗传方式,只能判断出不是X染色体上的显性遗传病,因此解答选项时,应该具体考虑常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体上的隐性遗传三种情况,再综合判断.
练习册系列答案
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①氨基酸 ②C、H、O、N等元素 ③氨基酸脱水缩合 ④一条或几条多肽链连接在一起 ⑤多肽 ⑥蛋白质.
A. | ②→①→③→④→⑤→⑥ | B. | ②→①→③→⑤→④→⑥ | C. | ②→①→⑥→⑤→③→④ | D. | ①→②→③→④→⑤→⑥ |