题目内容
【题目】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a 及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答： 
（1）甲病是由染色体上性基因控制的．12号个体的X染色体来自于第I代的号个体．
（2）9等个体的基因型是 ． 14号个体是纯合体的概率是 ．
（3）图2中细胞c1的名称 ． 正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？（是或否）．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的．
【答案】
（1）常；隐；2
（2）aaXBXB或aaXBXb；
（3）次级精母细胞；相同
（4）②
【解析】解：（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7从Ⅰ﹣1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ﹣2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ﹣12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2个体．（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb ， 对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占 
，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为XBXb ， 14个体的基因型为XBXB或XBXb ， 各占 
，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB= × = ．（3）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同．（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中，即图中的②．
所以答案是：（1）常 隐 2（2）aaXBXB或aaXBXb （3）次级精母细胞 相同（4）②
【考点精析】根据题目的已知条件，利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．
