题目内容
【题目】下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。
(2)II-1为纯合子的概率是_____。
(3)若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是_____。
(4)如果III-1同时患有红绿色盲(基因为b),则II-1的基因型为_____,若II-1和II-2 再生一个孩子,只患一种病的概率是_____。
(5)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_____。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
【答案】 常 隐 0 1/12 AaXBXb 3/8 C
【解析】试题分析:分析题图,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,因I1是患病女性和I2正常个体,其后代没有出现患病个体,所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。
(1)据试题分析可知,该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1(aa),所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,故Ⅱ1为纯合子的概率是0。
(3)据第(2)分析可知,III2表现正常,其基因型是1/3AA或2/3Aa,Ⅱ3(Aa)×Ⅱ4(aa),后代III4表现正常,故其基因型是Aa,若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,即III2(1/3AA或2/3Aa)×Aa,则他们生一个患病女儿(aa)的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。
(4)红绿色盲是伴X隐性遗传,如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),即III1(aaXbY),则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb;如果Ⅱ1(AaXBXb)和Ⅱ2(AaXBY),再生一个孩子,只患一种病的概率,即A XbY(3/4×1/4)+aaXBX (1/4×2/4)+aaXBY(1/4×1/4)=3/8。
(5)在研究遗传病遗传方式时应选取患者家庭进行调查,调查该遗传病的发病率时应注意随机取样,选取的样本越多,误差越小,故选C。