题目内容
【题目】下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。
（2）II-1为纯合子的概率是_____。
（3）若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是_____。
（4）如果III-1同时患有红绿色盲（基因为b）,则II-1的基因型为_____，若II-1和II-2 再生一个孩子，只患一种病的概率是_____。
（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A．②③ B．②④ C．①③ D．①④
【答案】 常 隐 0 1/12 AaXBXb 3/8 C
【解析】试题分析：分析题图，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，因I1是患病女性和I2正常个体，其后代没有出现患病个体，所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。
（1）据试题分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，故Ⅱ1为纯合子的概率是0。
（3）据第（2）分析可知，III2表现正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表现正常，故其基因型是Aa，若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，则他们生一个患病女儿（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。
（4）红绿色盲是伴X隐性遗传，如果III1同时患有红绿色盲（基因为b）,即III1（aaXbY），则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一个孩子，只患一种病的概率，即A XbY（3/4×1/4）+aaXBX （1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。
（5）在研究遗传病遗传方式时应选取患者家庭进行调查，调查该遗传病的发病率时应注意随机取样，选取的样本越多，误差越小，故选C。
