Question

20．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图
（1）甲病的致病基因位于常染色体上，为显性基因．
（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于X染色体上，由图可知乙病的遗传特点是男性患者多于女性，Ⅲ2的基因型为AaX^bY．
（3）假设Ⅲ1与Ⅲ4结婚生两病皆患孩子的概率为$\frac{1}{12}$，所以我国婚姻法禁止近亲结婚．下表是4种遗传病非近亲结婚配子代发病率和表兄妹婚配子代发病率的比较，四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有甲、乙、丙、丁．

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

Answer 1

分析 分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生有患乙病的儿子Ⅲ2，（Ⅱ₁不携带致病基因）故乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患病的女儿Ⅲ3，故甲病属于常染色体显性遗传病，据此作答．

解答 解：（1）Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患病的女儿Ⅲ3，故甲病属于常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生有患乙病的儿子Ⅲ2，（Ⅱ₁不携带致病基因）故乙病为伴X染色体隐性遗传病．Ⅲ₂两病兼发，有不患甲病的父亲，故Ⅲ₂的基因型为AaX^bY．
（3）Ⅲ₁不患病，有患乙病的弟弟．故Ⅲ₁的基因型及概率为aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅲ₄患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ₄关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，关于乙病的基因型及概率为X^BY，若Ⅲ₁与Ⅲ₄结婚，生患两病孩子的概率为（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$．
如果某家庭有隐性遗传病，表兄妹带有相同致病基因概率比非近亲的人高得多，所以近亲婚配后代隐性遗传病的发病率比非近亲婚配高得多，因此上图数据是用于判断哪种病最可能是隐性遗传病的．甲乙丙丁都选，因为近亲婚配发病率都是非近亲婚配的十几倍以上．
故答案为：
（1）常     显
（2）X     男性患者多于女性     AaX^bY．
（3）$\frac{1}{12}$     甲、乙、丙、丁

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．