题目内容
【题目】广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子），请据图分析回答下列问题：
（1）图中过程①称做____，过程②在____中进行。
（2）正常基因A发生了碱基对的____，突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过_________控制生物体的性状。
（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是_________________。
（4）在遗传信息翻译的时候，一条mRNA上可以相继结合有多个核糖体，这对蛋白质的合成有何好处：________。
【答案】转录 核糖体 替换 控制蛋白质的结构直接 组成异常β珠蛋白的肽链更短 少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质
【解析】
分析图解可知，图中，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，密码子变成了终止密码子，因此会导致合成的肽链缩短。
（1）转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。
（2）图甲中看出，正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是组成异常β珠蛋白的肽链更短。
（4）在遗传信息翻译的时候，一条mRNA上可以相继结合有多个核糖体，使少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译的效率。
