题目内容
【题目】某家族中有白化病和色盲的致病基因,如图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞,下列有关该细胞判断正确的是(注:睾丸发育不全症通常是细胞中多了一条X染色体所致)
A.由于次级卵母细胞减数第二次分裂过程中出现异常而产生该细胞
B.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代患白化病的概率为0
C.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精,后代患21—三体综合征的概率为1
D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精,后代患睾丸发育不全症的概率为1
【答案】D
【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因,而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现,这对等位基因位于一对同源染色体上,说明是由于次级卵母细胞减数第一次分裂过程中出现异常而产生该细胞,A错误;若表现型正常男子的基因型为AaXBXY,则后代可能患白化病,B错误;若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精,由于多的是一条X染色体,所以不可能患21—三体综合征,C错误;多了一条X染色体导致睾丸发育不全症,属于后代患睾丸发育不全症的概率为1,D正确。
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