题目内容

【题目】在下列系谱中,该单基因遗传病最可能的遗传方式是(

A.常染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传

【答案】A

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点:

1.伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2.伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。

3.常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。

4.常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。

5.伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。

分析遗传系谱图可知,该遗传病在家系中代代遗传,且双亲患病生有不患病的孩子,因此是显性遗传病;男性患者的女儿有的患病,有的正常,所以该遗传病最可能的类型是常染色体显性遗传,A正确。

故选A

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