题目内容

21三体综合征患者在我国估计不少于100万人,通过遗传咨询和产前诊断等手段,在一定程度上能有效预防它的产生和发展。21三体综合征属于


  1. A.
    单基因遗传病
  2. B.
    多基因遗传病
  3. C.
    染色体异常遗传病
  4. D.
    过敏反应
C
试题分析:21三体综合征是人体第21号染色体多了一条而引起的遗传病,属于染色体数目异常遗传病。故选C
考点:本题考查人类遗传病。
点评:对于此类试题,考生需掌握常考的一些遗传病实例。人类遗传病分为:
(1)单基因遗传病:显性:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病
隐性:白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等
(2)多基因遗传病:原发性高血压、冠心病等
(3)染色体异常遗传病:染色体结构异常遗传病:猫叫综合征等
染色体数目异常遗传病:21三体综合征等
练习册系列答案
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Ⅰ.喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定,请根据有关信息回答下列问题:

(1)AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示,这三种基因在结构上的本质区别在于            

(2)喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示:

性别类型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

两性植株(雌雄同株)

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

请问答:

①自然界没有雄性纯合植株的原因是                       。

②某雄性植株与雌性植株杂交,后代中雄性雌株:两性雌株=l:1.则亲代雄性植株的基因型为_     ___

Ⅱ.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为 A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图),请回答下列相关问题:

(1)乙病的遗传方式是_______________。

(2)该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________     ____

(3)先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。

(4)通过对上述问题的分析,为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有:

①_______________;②_______________.

 

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