题目内容

【题目】遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.据以下信息回答问题:

(1)图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A,a表示,乙病基因用B,b表示,Ⅱ﹣4无致病基因.甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为
(2)Ⅱ﹣2的基因型为
(3)伴性遗传是指

【答案】
(1)常染色体显性遗传;伴X染色体隐性遗传
(2)AaXbY
(3)控制性状的基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传
【解析】解:(1)根据分析可知:Ⅱ﹣2病而Ⅰ﹣1未病(男病女未病),排除是伴X显性遗传病;Ⅱ﹣3病而Ⅲ﹣5未病(女病男未病),排除是伴X隐性遗传病;同时,显然也不可能是伴Y遗传病;那么只能是常染色体上的遗传病,如果是常染色体的隐性遗传病,则Ⅱ﹣4为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病.乙病由Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2无乙病生出Ⅱ﹣2患乙病的(无中生有),判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ﹣4为携带者,有致病基因,所以判断乙病是伴X隐性遗传病.(2)由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2两病皆患,所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY.(3)控制性状的基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传.
所以答案是:(1)常染色体显性遗传;伴X染色体隐性遗传(2)AaXbY(3)控制性状的基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点,需要掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题.

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