Question

【题目】调查某种遗传病得到如图所示的系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式 （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是 ．
（2）假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ﹣1的基因型为 ， Ⅱ﹣2的基因型为 ． 在这种情况下，如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配，其后代携带致病基因的概率为 ．

Answer 1

【答案】
（1）不是；1、3；常染色体隐性
（2）AaBb； AABB或AaBB（AABB或AABb）；
【解析】解：（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传．（2）根据题意可知，两对基因可单独致病，因此只有基因型为A_B_表型正常．又由于并且Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型及概率为 AABB或 AABb，Ⅱ5基因型及概率为 AABB或 AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是 ，则携带致病基因的概率是 ．

所以答案是：（1）不是 1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb）

【考点精析】掌握常见的人类遗传病是解答本题的根本，需要知道由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．