[题目]细胞核中携带遗传信息的是A. 核膜 B. 核孔 C. 核仁 D. 染色质题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

【题目】细胞核中携带遗传信息的是

A. 核膜 B. 核孔 C. 核仁 D. 染色质

【答案】D

【解析】核酸是遗传信息的携带者，核膜不具有核酸，不能携带遗传信息，A错误；核孔是大分子物质进出细胞核的通道，不携带遗传信息，B错误；核仁与核糖体的形成有关，不携带遗传信息，C错误；染色体由DNA和蛋白质组成，DNA携带遗传信息，是遗传物质，D正确。

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【题目】下图是位于双链DNA或双链RNA中的两个核苷酸，下列描述错误的是( )

A. 若五碳糖a是核糖，则碱基a有4种、碱基b也有4种

B. 若五碳糖a是脱氧核糖，则碱基a有4种、碱基b也有4种

C. 若碱基a是胸腺嘧啶，则碱基a和b之间有两个氢键，五碳糖b可能是核糖

D. 若碱基a与碱基b之间有两个氢键，则五碳糖a可能是核糖

【题目】如图甲表示某绿色植物细胞内发生的生理过程示意图，①～⑥表示生理过程，A～D表示化学物质，图乙表示该植物在不同环境条件下CO2浓度对净光合速率的影响。据图回答下列问题：

（1）图甲中有ATP生成的生理过程是_______，人体内可以发生的生理过程是_________。

（2）CO2以____________的方式进入该植物细胞中。把该植物突然从光下移到黑暗处，其他条件不变，则叶肉细胞的叶绿体中C5的含量变化是____________。若以该绿色植物的叶片为材料，探究环境条件对细胞呼吸速率的影响，需要特别注意的是，该实验需要在____________条件下进行。

（3）从图乙可知，与20℃相比，温度为15℃时，增加CO2浓度对提高净光合速率的效果不显著，其原因是________________________________________。当CO2浓度低于300 umol．mol-l时，28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃条件下的原因可能是_________________。

【题目】下列关于叶绿体中色素的提取和分离实验原理的叙述中，正确的是（）

A．加入少许二氧化硅可防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏

B．用无水乙醇将叶绿体中的色素进行分离

C．溶解度越高的色素随层析液在滤纸上扩散得越快

D．滤纸条上的最上面色素带呈黄绿色

【题目】科学研究表明大麦种子萌发过程中赤霉素可诱导α一淀粉酶合成和分泌，作用机理如下图所示。其中甲、乙、丙表示有关结构，①、②、③、④表示有关过程，据图回答：

（1）图中的甲、乙、丙代表的细胞器依次是。①②③所代表的生理过程依次是。

（2）结合图解分析，大麦种子萌发时，赤霉素与细胞膜表面的结合能活化，导致GAI阻抑蛋白分解，进而使得GA基因的④过程进行。写出GA基因遗传信息的表达过程。

（3）如果图中的GA蛋白质是某种酶，它最可能是酶。

（4）从图中可以看出核孔的功能是核质之间的通道。图中③过程体现了细胞膜的。

【题目】如图表示植物的部分染色体图，请回答。

（1）图示为这种植物基因型为Aa____________分裂____________（时期）部分染色体的示意图。图中显示了________条染色体。如果1号染色单体上的基因为A，2号染色单体相应位置的基因最可能是____________。

（2）该植物早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性（两对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，F1代性状分离比为1：1，请写出此亲本可能的基因型________________________。

（3）用基因型为MMHH（宽叶高茎）和mmhh（窄叶矮茎）的植株为亲本杂交（符合自由组合定律），获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为______，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为______。

（4）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期基因型为Hh的细胞，最可能的原因是________________________。

【题目】下列关于叶绿体和线粒体产生气体过程的叙述，错误的是（　　）
A.产生气体的过程都有水的参与
B.产生气体的过程都会产生ATP
C.产生气体的过程都受温度的影响
D.产生气体的过程都与生物膜有关

【题目】下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是

A. 低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极

B. 盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离

C. 改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色

D. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

【题目】下图为某家族的遗传系谱图,这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ的致病但不携带乙病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于染色体上,乙遗传病的致病基因位于染色体上（填“X”,“Y”,“常”）。A和 a的遗传遵循定律。

（2）Ⅲ-3的基因型为。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。