题目内容
染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。11，12号染色体易位即t（11，12），在人群中较为常见。2010年8月25日，经权威遗传机构确认，济南发现的一例染色体异常核型即46，XYt（6，8）为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。下列说法中，正确的是
- A.在光学显微镜下观察不到染色体易位
- B.该济南患者异常核型为6，8号染色体易位
- C.染色体结构改变一定导致基因数量的改变
- D.染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量
B
试题分析：染色体在显微镜下能看到，故染色体的变异在显微镜下可以观察到，因此A错；根据题中信息可知，11，12号染色体易位即t（11，12），故XYt（6，8）表示男性6,8号染色体易位，故B正确；染色体的结构变异不一定导致基因数量的改变，如倒位，染色体中的基因数量不变；基因重组是发生在同源染色体之间，而易位发生在两条非同源染色体之间，故D错。
考点：本题主要考查可遗传变异的来源，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
试题分析：染色体在显微镜下能看到，故染色体的变异在显微镜下可以观察到，因此A错；根据题中信息可知，11，12号染色体易位即t（11，12），故XYt（6，8）表示男性6,8号染色体易位，故B正确；染色体的结构变异不一定导致基因数量的改变，如倒位，染色体中的基因数量不变；基因重组是发生在同源染色体之间，而易位发生在两条非同源染色体之间，故D错。
考点：本题主要考查可遗传变异的来源，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
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