题目内容

【题目】有些酶必须在有激活剂的条件下才具有活性。下列是有关某种酶的实验,处理方式及结果如下表及图所示。根据结果判断,下列叙述中错误的是(

试管编号|

试管Ⅰ

试管Ⅱ

试管Ⅲ

pH

8

8

7

温度

80

40

40

1 ml

l ml

lml

底物

1 ml

lml

1 ml

A.该酶在80℃的环境下已经失活

B.35分钟后试管Ⅱ中底物已被消耗殆尽

C.甲物质是该酶的激活剂

D.该酶在中性环境中的活性比在弱碱性环境中高

【答案】D

【解析】

表中可以看出,试管I和试管Ⅱ可作为一组对照实验,自变量为温度不同;试管Ⅱ和试管Ⅲ可为一组对照,自变量为pH不同从曲线走势可以看出,试管I中物质含量不变,说明此时酶已失活;试管Ⅱ中底物最先分解完,说明该试管中酶活性最强。

A、从图上看,从0~50min,试管I中的底物浓度保持不变,说明在80℃的环境下酶不具活性,A正确;

B35min时,试管Ⅱ中的底物消耗殆尽,故产物的量不再增加,B正确;

C、从图上看,加入物质甲后,Ⅱ试管和Ⅲ试管中的底物浓度下降,说明物质甲是该酶的激活剂,C正确;

D、由曲线Ⅱ和曲线Ⅲ比较可知,试管Ⅱ中底物浓度下降速率比试管Ⅲ快,说明试管Ⅱ中酶的活性比试管Ⅲ中的高,说明该酶在弱碱性环境中比在中性环境中的活性高,D错误。

故选D

练习册系列答案
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【题目】“不务正业”的化学诺奖又颁给了生物学,2018年10月3日,诺贝尔化学奖授予了格雷格温特(Gregory P.Winter)等3位科学家,以表彰他们在酶的定向进化,肽类和噬菌体展示技术等方面的成绩。噬菌体展示技术是将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。

请根据材料回答下列问题:

(1)噬菌体的遗传物质是_____,如噬菌体外壳蛋白展示胰岛素蛋白原,构建基因表达载体时,胰岛素基因前还要插入_____

(2)将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因中,需要用到的工具酶有_____。噬菌体外壳蛋白结构基因用EcoRⅠ切割后产生的片段如图:

图示末端为_____,为使外源蛋白DNA序列能与其相连,外源蛋白DNA除可用EcoRⅠ切割外,还可用另一种酶切割,该酶必须具有的特点是_____

(3)从物质基础来看,不同生物之间能够进行基因重组,原因是_____

(4)雷格温特发明了“拟人化”和全拟人化的噬菌体展示技术,并开发了制造人源化抗体以及在细菌中重组表达人源抗体的技术,这一技术解决了单克隆抗体传统的制备过程中需要将__________相融合的需求。单克隆抗体常应用于分子靶向治疗,其特点是_____

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