Question

【题目】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是(　　)

A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

C. 若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的

D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

Answer 1

【答案】B

【解析】根据双亲正常，子代患病，可确定两种血友病均为隐性遗传病，根据Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因，可判断两种致病基因均只来自母方，位于X染色体上，两种病均为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；设甲型血友病致病基因为a，乙型血友病致病基因为b，Ⅲ3不携带甲型血友病基因，则Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为XABY、XABXAb，则Ⅲ3基因型为1/2XABXAB、1/2XABXAb；Ⅲ4不携带乙型血友病基因，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为XABXaB、XABY，Ⅲ4基因型为XaBY，Ⅳ1的基因型为3/4XABXaB、1/4XAbXaB，与正常男性XABY婚配，所生的子女患血友病的概率为（3/4）×（1/2）×（1/2）+（1/4）×（1/2）=5/16，B项正确；乙型血友病的特纳氏综合征女孩含有一条X携带b基因的染色体，染色体 缺失应是由Ⅲ4造成的，C项错误；若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，可能导致终止密码提前或延后，则其表达的多肽链比正常的短或长，D项错误。