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【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述中正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传
B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为3/5
D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/18
【答案】C
【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传，A错误；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传，B错误；Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5，C正确；Ⅱ-6的基因型为H_XTX-，Ⅱ-5的基因型为H_XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。
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