题目内容
【题目】某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段），如图：
（1）甲病的遗传方式是____染色体____性遗传；乙病的遗传方式是____染色体____性遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型是________。
（3）Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚，生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子（不考虑基因突变），则Ⅲ-3提供的配子的基因型为________，Ⅲ-7提供的配子基因型为________。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚，生出正常小孩的概率为______。
【答案】 常 显 伴X 隐 aaXBXb aY aXb Xb 7/48
【解析】试题分析：分析系谱图：Ⅱ-4和Ⅱ-5号都有甲病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ-7），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-4和Ⅱ-5号都没有乙病，但他们有患乙病的孩子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且甲、乙中有一种是伴性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病。
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。
（2）Ⅰ-1没有甲病，其基因型为aa；Ⅰ-1没有乙病，但Ⅱ-4患乙病，因此其基因型为XBXb，所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb。
（3）Ⅲ-3的基因型为aaXBY，Ⅲ-7的基因型为aaXBX_，他们所生的无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子的基因型为aaXbXbY，说明Ⅲ-7的基因型为aaXBXb，则这个性染色体异常孩子形成的原因是Ⅲ-7减数第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色单体分开后移向同一极所致，故Ⅲ-3提供的配子的基因型为aY，Ⅲ-7提供的配子基因型为aXb Xb。
（4）分析得Ⅲ-1的基因型为：AaXBY， Ⅲ-8的基因型为：A—XBX—其中AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，XBXB的概率是1/2，XBXb的概率是1/2，若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚，则生出甲病正常小孩概率为：2/3×1/4=1/6，生出乙病正常小孩概率为：1-1/2×1/4=7/8，故生出正常小孩概率为：1/6×7/8=7/48。
