题目内容
杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡.已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,那么她第一个儿子患病的概率是( )
A、0 | B、12.5% |
C、25% | D、50% |
考点:伴性遗传
专题:
分析:伴X隐性遗传:
(1)交叉遗传
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)患者中男性多于女性
(1)交叉遗传
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)患者中男性多于女性
解答:
解:已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,父母、丈夫均正常,说明其母亲是携带者XAXa,父亲是XAY,则表现型正常的女性的基因型是
XAXA、
XAXa,其丈夫正常基因型为XAY,那么她第一个儿子患病的概率是
×
=
(25%).
故选:C.
1 |
2 |
1 |
2 |
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2 |
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2 |
1 |
4 |
故选:C.
点评:本题考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息判断这对夫妇的基因型,再根据基因自由组合定律,运用逐对分析法计算相关概率即可,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
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C、曲线1代表死亡率,P代表该种群的最大数量 |
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