题目内容
【题目】下表示镰刀型细胞贫血症的相关情况表,下图是一个血友病(用B、b表示)和镰刀型细胞贫血症遗传系谱图。已知Ⅱ4的血液中含有镰刀型细胞,请分析回答下列问题:
基因型 | HbAHbA | HbAHbB | HbBHbB |
有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
镰刀型细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
镰刀型细胞贫血症的相关情况表
(1)从有无临床症状的角度看,等位基因HbA对HbB为完全显性;若从镰刀型细胞数多少角度看,HbA对HbB为_____________(填“完全显性”“不完全显性”“不完全隐性”或“隐性”),这说明生物等位基因的显隐性关系会因______________而有所改变。
(2)Ⅰ2的基因型是______________;Ⅱ1血液中有镰刀型细胞的概率是__________。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩,该小孩患血友病且血液中含有镰刀型细胞的概率为__________。
【答案】 不完全隐性 (依据的)性状(或标准)不同 HbAHbBXBXb 2/3 1/6
【解析】试题分析:血友病为伴X染色体隐性遗传病,由题意和图示信息来确定镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,进而确定有关个体的基因型并结合题意和表中信息来判断HbA和HbB间的显隐性关系。在上述基础上,围绕基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的知识进行相关问题的解答。
(1)分析表中信息可知:从有无临床症状的角度看,等位基因HbA对HbB为完全显性;若从镰刀型细胞数多少角度看,HbA对HbB为不完全隐性。这说明生物等位基因的显隐性关系会因依据的性状(或标准)不同而有所改变。
(2) 血友病为伴X染色体隐性遗传病。系谱图显示,Ⅰ1和Ⅰ2正常,其女儿Ⅱ2患镰刀型细胞贫血症,据此可判断镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,再依据他们的儿子Ⅱ1患血友病,可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是HbAHbBXBY 、HbAHbBXBXb, 其子代Ⅱ1的基因型及其比例为HbAHbAXbY∶HbAHbBXbY=1∶2,所以Ⅱ1的血液中有镰刀型细胞的概率是2/3。
(3) 已知Ⅱ4的血液中含有镰刀型细胞。若只研究镰刀型细胞贫血症,则Ⅱ3的基因型为1/3HbAHbA、2/3 HbAHbB,Ⅱ4的基因型是HbAHbB ,二者所生一个小孩血液中含有镰刀型细胞的概率为1/3×1/2 HbAHbB+2/3×(1/2HbAHbB+1/4 HbBHbB)=2/3;若只研究血友病,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XBXb和XBY ,所生一个小孩患血友病的概率为1/4;综上分析,Ⅱ3和Ⅱ4所生一个小孩患血友病且血液中含有镰刀型细胞的概率为2/3×1/4=1/6。