Question

【题目】如图是某单基因遗传病系谱图，下列说法正确的是( )

A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. 基因型不能确定的有2、7、9、10号

C. 5号与7号基因型相同的概率为1/3

D. 6号和7号生一个患病小孩的概率为1/9

Answer 1

【答案】B

【解析】

五种单基因人类遗传病的判断方法：①“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。②“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。③在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。④在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。⑤在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙。

由图中3号和4号生出8号可知该病为常染色体隐性遗传病，A错误；2、7、9、10号的基因型可能是AA或Aa，无法进一步确定，B正确；5号的基因型一定为Aa，而7号的基因型是：1/3AA，2/3Aa，因此，5号和7号基因型相同的概率是1×2/3=2/3，C错误；6号的基因型一定是Aa，7号的基因型是：1/3AA，2/3Aa，6号和7号生一个患病小孩的概率为1×2/3×1/4=1/6，D错误。