题目内容
【题目】下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于____ ___。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。
（4）上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。
（5）Ⅱ–3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_______；如果生育一个男孩，健康的概率是___________。
【答案】
（1）食物
（2）6n；n–1
（3）过多的苯丙酮酸
（4）①DDAaXHXh
（5）1；0.75
【解析】
试题分析：
（1）人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分解和转氨基作用形成。所以酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于食物。
（2） 、基因的碱基数目：mRNA的碱基数目：肽链中的氨基酸数目=6:3:1，酶①基因的碱基数目至少为6n。合成酶①的过程中脱去的水分子数=氨基酸的数目—肽链的条数=n—1。
（3）由图可知，若缺乏酶①，则会形成过多的苯丙酮酸，所以诊断的方法是检验该患儿尿液中是否含有过多的苯丙酮酸。
（4）分析系谱图，判断遗传方式。Ⅰ–1和Ⅰ–2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，所以苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传。同理，尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传。血友病是伴X染色体隐性遗传病。结合题中信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ–3个体的基因型是DDAaXHXh。
（5）由以上分析可知：Ⅱ–2的基因型为AAD—XHY（1／3AADDXHY，2／3AADdXHY），Ⅱ–3的基因型为aaDDXHX_（1／2aaDDXHXH，1／2aaDDXHXh）。可见他们生育一个女孩健康的概率是1；如果生育一个男孩，患病的概率是（1／2）×（1／2）=1／4，正常的概率为3／4。
阅读快车系列答案
【题目】
组别 | 实验材料 | 实验试剂 | 实验目的 |
A | 杨树根的永久装片 | -------- | 高倍镜的使用 |
B | 新鲜的菠菜叶片 | 无水乙醇（丙酮）、SiO2、层析液 | 观察叶绿体中的色素 |
C | 糖尿病人的尿液 | 斐林试剂 | 观察特定颜色 |
D | 洋葱根尖 | 解离液、龙胆紫溶液等 | 观察细胞的有丝分裂 |
（1）A组实验中用同一个显微镜观察了同一装片四次，每次仅调整目镜或物镜、细准焦螺旋，结果如下图所示。其中视野最暗的是 。
（2）B组实验中还需要加入的试剂是 。上面表示B组实验新鲜菠菜叶中四种色素在滤纸条上的分离结果示意图。其中色素带c呈现为 色，主要吸收 。请指出该结果的错误之处 。
（3）C组实验观察到特定的颜色是 ，用正常人的尿液重复实验观察到的颜色是 。
（4）做D实验时，主要观察根尖分生区细胞，呈 形；某同学绘制了细胞分裂期的四个时期模式图，下列四图出现的先后顺序为 （用字母表示）。B时期染色体的特点 。
