题目内容
【题目】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a 及X染色体上的基因B/b控制）,图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病是由 染色体上 性基因控制的。12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。
（2）9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。
（3）图2中细胞c1的名称 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？
（是或否）。
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 （填图中数字）过程实现的。
【答案】（1）常 隐 2 （2）aaXBXB或aaXBXb 1/6
（3）次级精母细胞 相同（或答“是”） （4）②
【解析】（1）分析图1可知，5、6正常但9号患甲病（或7、8正常但13号患甲病），可知甲病是由常染色体上隐性基因控制的，故乙病是伴X染色体隐性遗传病；12号个体的X染色体来自于第Ⅱ代的7号且不携带乙病基因，第I代的1号个体为乙病患者，故12号个体的X染色体最终只能来自于第I代的1号个体。
（2）根据数分析可知，9号个体甲病的基因型是aa；由于11号个体为乙病患者（基因型为XbY），而5、6均不患乙病，故5号基因型为XBY，6号基因型为XBXb，故9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb。由于1号患乙病且13号患甲病，故7号的基因型为AaXBXb，8号的基因型为AaXBY，14号个体正常，其基因型为AA:Aa=1:2，XBXB：XBXb=1:1，故14号是纯合体的概率是1/3x1/2=1/6。
（3）图2中①是精原细胞的有丝分裂，②是精子形成过程中的减数第一次分裂，③是减数第二次分裂，④是精细胞变形过程，所以细胞c1的名称是次级精母细胞；正常情况下，减数第一次分裂同源染色体分离平分到两个次级精母细胞中，第二次分裂后期着丝点分裂后姐妹染色体分离并平分到两个精细胞中去，故细胞d1和d4中的染色体数目相同。
（4）减数分裂中子细胞中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂过程中。
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