题目内容
果蝇是良好的遗传学材料,请回答下列遗传相关问题:
Ⅰ.研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n.且该基因与
棒眼基因B始终连在一起,如下图所示.n在纯合(XnBXnB、XnBY)时能使胚胎致死.依据所给信息回答下列问题:
(1)若将棒眼雌果蝇XnBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交,后代雌性个体出现的概率为 。
(2)若将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变.为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变,用棒眼雌果蝇(XnBXb)与之杂交,得到的F1代有3种表现型,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到 F2代.若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,发生了新的隐性致死突变,则F2代中雄果蝇出现的概率为 ;若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雄果蝇出现的概率为 .
Ⅱ.对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用.正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性.染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为可育的雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性.在果蝇遗传学实验中,科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体.
(3)用普通野生型雌性灰果蝇(X+ X+)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交,后代均为 果蝇.
(4)用一只隐性突变体雌性黄果蝇(Xy Xy)与普通野生型雄性灰果蝇(X+Y)杂交,子代中有的个体胚胎时期死亡,生活的个体雌性均为黄果蝇,雄性均为灰果蝇,显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体.请回答:亲本 (雄、雌)性产生了复合染色体;子代中死亡率为 ;子代存活雌、雄个体的基因型分别是 , .
(8分)
(1)2/3(2)0 1/3 (3)灰 (4)雌 50% XyXyY(雌性黄果蝇) X+O(雄性灰果蝇)
【解析】
试题分析:Ⅰ:
(1)P 棒眼雌果蝇 野生正常眼雄果蝇
XnBXb X XbY
↓
F1 XnBXb XbXb XnBYb XbY
棒眼雌果蝇 正常眼雌果蝇 死亡 正常眼雄果蝇
所以后代雌性出现的概率为2/3.
(2)①假设有新的隐性致死基因出现,新的致死基因用“☆”表示。
P 棒眼雌果蝇 野生正常眼雄果蝇
XnBXb X X☆bY
↓
F1 XnBX☆b X XbY XbX☆b XnBY
棒眼雌果蝇 正常眼雄果蝇 正常眼雌果蝇 死亡
↓
F2 XnBXb X☆bY XbX☆b XnBY
棒眼雌 死亡 正常眼雌 死亡
则后代两种表现型,雌雄比例为1:0.
②假设没有新的隐性致死基因出现
P 棒眼雌果蝇 野生正常眼雄果蝇
XnBXb X XbY
↓
F1 XnBXb X XbY XbXb XnBY
榜眼雌果蝇 正常眼雄果蝇 正常眼雌果蝇 死亡
↓
F2 XnBXb XbY XbXb XnBY
榜眼雌 正常眼雄 正常眼雌 死亡
则后代有三种表现型,雌雄比例为2:1.
Ⅱ:提取题干信息知:XY和X0为雄性,XX和XXY为雌性,XXX和0Y死亡。
(3) X+ X+ x XyY →X+Xy(灰色雌) X+Y(灰色雄性)
(4)“用一只隐性突变体雌性黄果蝇(Xy Xy)与普通野生型雄性灰果蝇(X+Y)杂交,子代中有的个体胚胎时期死亡,生活的个体雌性均为黄果蝇,雄性均为灰果蝇,显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体”可推知如下遗传图解:
考点:本题考查遗传知识,意在考查运用所学知识与观点结合信息,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
果蝇是常用的遗传学材料,下面甲图表示果蝇的染色体组成;乙图表示果蝇某细胞分裂图;丙图表示果蝇的一对性染色体简图。丙图中X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅱ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅰ、Ⅲ片段),该部分基因不互为等位。
(1)若乙图是甲图果蝇细胞分裂中的细胞图,则乙图的名称是 ,根据乙图中①染色体上的基因组成,说明在细胞分裂过程中发生了 现象。
(2)设基因A(长翅)对a(残翅)为显性,基因D(红眼)对d(白眼)为显性,用甲图代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中,若残翅与长翅各占一半,雌蝇均为红眼,那么与甲图果蝇进行杂交的果蝇的基因型是_______________。
(3)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白雄性果蝇设计了下列杂交试验:
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实验一 |
实验二 |
亲本组合 |
红眼♀×白眼♂ |
红眼♀(实验一中F1)×白眼♂ |
F1 |
红眼♀、红眼♂ |
红眼♀、红眼♂、白眼♀、白眼♂=1∶1∶1∶1 |
F2 |
红眼♀、♂∶白眼♂=3∶1 |
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①根据上表中实验一过程可以排除白眼基因位于丙图中Ⅲ片段,理由是_______________ 。
②上表中实验__________验证了摩尔根关于果蝇白眼基因位于X染色体的假设。