题目内容
【题目】下图1是某单基因遗传病的系谱图,表是对该家系中1~4号个体进行相关基因检测(先用某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳)得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同)。已知编号a对应的样品来自图中4号个体,下列有关叙述错误的是
编号 | a | b | c | d |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 |
A.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病
B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点
C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型
D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6
【答案】D
【解析】
本题考查遗传家谱图的分析和概率计算以及基因工程的酶的特点,难度较大。考查学生识图、理解和分析能力,要求较高。
A、由图4号为患者,其父母1和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病,(如果是伴X隐性遗传,4号是患者XaXa,其父亲1号应该XaY患病,而实际没有,所以该病是常染色体隐性遗传病),A正确;
B、结合图2,abcd中abd都具有条带2和3,4号患病,是隐性纯合子,却有两个条带,故致病基因内部存在相关限制酶的1个切点 ,B正确;
C、1号基因型为Aa,2号基因型为Aa,5号是A_,由于5号和6生了一个患者7aa,故可推知5基因型为Aa,8号基因型是1/3AA,2/3Aa,8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型,C正确;
D、9号基因型是1/3AA,2/3Aa与Aa结婚,生一个正常男孩的概率是: ,D错误。
故选D。
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