下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验.据图回答下列问题: (1)根据上述实验对下列问题进行分析:图中锥形瓶的培养液是用来培养 .其内的营养成分中是否含有32P ? (2)对下列可能出现的实验误差进行分析: ①测定发现在搅拌离心后的上清液中含有0.8%的放射性.最可能的原因是 ②当接种噬菌体后培养的时间过长.发现题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图为用含³²P的T₂噬菌体侵染大肠杆菌（T₂噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内）的实验，据图回答下列问题：

（1）根据上述实验对下列问题进行分析：图中锥形瓶的培养液是用来培养，其内的营养成分中是否含有³²P ？

（2）对下列可能出现的实验误差进行分析：

①测定发现在搅拌离心后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是

②当接种噬菌体后培养的时间过长，发现在搅拌离心后的上清液中也有较强放射性，其最可能的原因是。

（3）请你设计一个给T₂噬菌体标记上³²P的实验：

①

②

③

（1）大肠杆菌不含有

（2）①部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中

②培养时间长，复制增殖后噬菌体从大肠杆菌内释放出来

（3）①配置适宜培养大肠杆菌生长的培养基，在培养基中加入用³²P标记的脱氧核苷酸作为合成DNA的原料

②在培养基中接种大肠杆菌，培养一段时间后，再接种噬菌体，继续进行培养

③在培养基中取出所需的T₂噬菌体，其体内的DNA被标记³²P

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1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌T。噬菌体为实验材料，证明了T2噬菌体的遗传物质为DNA。他们首先用含有³⁵S和³²P的培养基来培养大肠杆菌，然后用该大肠杆菌来培养T2噬菌体，再用上述T2噬菌体去感染未标记的大肠杆菌（如下图），并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展实验（如下图）。请据图回答：

（1）与格里菲斯肺炎双球菌转化实验相比，本实验更具有说服力。原因是________。

（2）用培养过的大肠杆菌来培养T2噬菌体的目的是________。

（3）实验过程中，保温的时间不宜过长，原因是________。

（4）含³²P的噬菌体侵染实验中，经过离心，沉淀物放射性很高，这说明________；上清液也有很低的放射性，原因可能是________。

下图一是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG)，请回答下列问题：

⑴ 据图一推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是     ▲    个；如果此DNA片段连续复制3次，需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸     ▲    个。
⑵ 根据图一脱氧核苷酸链碱基排序，图二显示的脱氧核苷酸链碱基序列为     ▲    (从上往下序列)。
⑶ 图一所测定的DNA片段与图二所显示的DNA片段中的(A+G)/(T+C)均为     ▲    。图一中的DNA片段与图二中的DNA片段中A/G比分别为     ▲    ，该指标可以反映DNA分子的特异性。
⑷ 从理论上分析，若测定某女生染色体上的所有基因序列，则至少要测定     ▲    条染色体。
⑸ 某人用³²P标记噬菌体，让其在不含³²P的细菌培养基中繁殖5代，含有³²P标记的噬菌体所占比例为     ▲    。若用³⁵S标记该噬菌体，让其在不含³⁵S的细菌中繁殖5代，含有³⁵S标记的噬菌体所占比例为     ▲    。

在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。下图为某一次循环的产物，请据图回答问题。

（1）DNA的羟基(—OH)末端称为        ，图中所示的羟基端为              。(填字母)
（2）以引物为标记，可判断出此产物最早为第        次循环的产物。一次循环包括的三个环节是                                  。
（3）请根据右图,在横线处写出引物Ⅱ。

(4) 若将作为原料的四种脱氧核苷酸用³²P标记，循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为       。某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：（A+T）/（G+C）＝1/2，若经5次循环，获得32个与样品相同的DNA分子，至少需要向试管中加入　　　个腺嘌呤脱氧核苷酸。（不考虑引物所对应的片段）
（5）“PCR”与人体内DNA复制相比，有何特殊之处？（答出2项）
                                                                    。

（7分）下图为某同学重复了探究生物遗传物质的“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”（甲、乙）和“肺炎双球菌转化实验”。

据图回答下列问题：

（1）图甲中T2噬菌体DNA复制的场所是。

（2）图乙中若用含³²P的噬菌体侵染大肠杆菌，经过离心，上清液也有很低的放射性，原因可能是。若改用¹⁴C、³H、¹⁵N等标记噬菌体而细菌未标记，在子代噬菌体中，中能找到标记元素。

（3）研究发现T2噬菌体属于噬菌体中的一类，除此之外还有λ噬菌体等，λ噬菌体的性质较“温和”感染细菌后并不使细菌死亡而是将自身的DNA插入进细菌的DNA，随细菌DNA一起复制，所以常用于基因工程中做为（工具）。假定原宿主细胞中某一DNA片段含有3000个碱基对，其中G+C占碱基总数的30%，插入后的DNA整段转录形成的mRNA含有4000个碱基，其中A和U占60%，则插入进来的噬菌体DNA片段中A+T占该插入片段碱基总数的比例为。

（4）上图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是。加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是。

下图一是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序(TGCGTATTGG)，请回答下列问题：

⑴ 据图一推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是 ▲ 个；如果此DNA片段连续复制3次，需游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ▲ 个。

⑵ 根据图一脱氧核苷酸链碱基排序，图二显示的脱氧核苷酸链碱基序列为 ▲ (从上往下序列)。

⑶ 图一所测定的DNA片段与图二所显示的DNA片段中的(A+G)/(T+C)均为 ▲ 。图一中的DNA片段与图二中的DNA片段中A/G比分别为 ▲ ，该指标可以反映DNA分子的特异性。

⑷ 从理论上分析，若测定某女生染色体上的所有基因序列，则至少要测定 ▲ 条染色体。

⑸ 某人用³²P标记噬菌体，让其在不含³²P的细菌培养基中繁殖5代，含有³²P标记的噬菌体所占比例为 ▲ 。若用³⁵S标记该噬菌体，让其在不含³⁵S的细菌中繁殖5代，含有³⁵S标记的噬菌体所占比例为 ▲ 。

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