题目内容

(10分) HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答:

(1) 此病的致病基因为________性基因(显、隐)

(2) Ⅲ3的致病基因来自I世代中的 _________。

(3) 如果Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循                                 规律。

(4) 如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为        

(5) 如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育______后代(男、女)。

 

【答案】

(1)隐(2)Ⅰ4(3)基因的自由组合定律(4)1/8(5)女

【解析】

试题分析:(1)Ⅱ1和Ⅱ2均正常,生下的后代Ⅲ3患病,此遗传病应为隐性遗传病。(2)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患病男Ⅲ3致病基因所在的X染色体来自Ⅱ2,Ⅱ2的父亲Ⅰ3正常,不携带致病基因,因此Ⅱ2的致病基因来自母亲Ⅰ4,Ⅰ4是该遗传病基因的携带者。(3)如果Ⅲ3同时患有白化病,白化病致病基因位于常染色体上,与HGPRT缺陷症致病基因分别位于不同对的同源染色体上,因此它们之间遵循基因的自由组合定律。(4)假设HGPRT缺陷症的致病基因为a,则Ⅲ3基因型为XaY,其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型分别为XAXa和XAY,Ⅲ1基因型和概率为1/2XAXA或1/2XAXa,与其婚配的正常男子基因型为XAY,要所生子女中患该缺陷症,亲本基因型组合为1//2XAXa×XAY,所生子女中患该缺陷症的几率为1/2×1/4=1/8。(5)如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配,女性后代都正常,从优生的角度考虑,应选育女性后代。

考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系。

 

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