Question

【题目】化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成：部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向

已知以下信息：

i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物．

ii.I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1．

回答下列问题：

(1)E的含氧官能团名称_____，B的结构简式______．

(2)BC和GJ两步的反应类型_______ ，_______．

(3)①E+FH的化学方程式___________．

②D与银氨溶液反应的化学方程式__________．

(4)I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体．若K不能发生消去反应，则K的结构简式为___________．

Answer 1

【答案】羧基 取代反应 加聚反应 +CH3CH(OH)CH3+H2O +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3； (CH3)3CCH2Cl

【解析】

A属于芳香烃，分子式为C7H8，则A为，A与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B，结合B的分子式可知B为，B发生水解反应生成C为 。C发生催化氧化生成D为，D与银氨溶液反应、酸化得到E为。I的分子式为C3H7Cl，核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1，则I为CH3CHClCH3，I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3，E与F发生酯化反应生成H为。I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为。

(1)通过以上分析知，E为，含有官能团为羧基，B的结构简式为；

(2)B为，B发生水解反应生成C为，B中的氯原子被羟基替代，所以B→C的反应类型为取代反应（水解反应）；G为CH2=CHCH3，G发生加聚反应生成J为，所以G→J的反应类型加聚反应；

(3)①E+F→H，为苯甲酸和2-丙醇发生酯化反应，羧基脱去羟基，醇脱去羟基中的氢原子，的化学方程式为：+CH3CH(OH)CH3+H2O；

②D与银氨溶液反应的化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；

(4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相对分子质量大28，则K的分子式为C5H11Cl；若K不能发生消去反应，则与氯原子相连碳的相邻碳原子上没有氢原子，则K的结构简式为(CH3)CCH2Cl。