Question

【题目】人类遗传病调查中发现某家系具有甲遗传病（基因为A、a）、乙遗传病（基因为B、b）和丙遗传病（基因为D、d）患者，系谱图如下。己知甲病是伴性遗传病，I-1和I-2均不含丙病致病基因，三种遗传病均为单基因遗传病，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法中不正确的是（ ）

A.甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B.若Ⅱ-7携带乙病致病基因，Ⅱ-6的基因型是DDBbXAXa

C.若Ⅱ-7不携带乙病致病基因，导致Ⅲ-13患两种遗传病的变异发生时期是减数第一次分裂后期

D.如果III-18与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为3/5

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析系谱图：

1、已知甲病是伴性遗传病，且三代人中代代相传，患者有男性也有女性，故甲病最可能为伴X染色体显性遗传。

2、根据“Ⅱ-6和Ⅱ-7不患乙病，Ⅲ-12、Ⅲ-13患乙病”，“无中生有为隐性”，推测乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。

3、根据“Ⅱ-10和Ⅱ-11不患丙病，Ⅲ-17患丙病”，“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明丙病为常染色体隐性遗传病。

A、根据分析可知，甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A正确；

B、若Ⅱ-7携带乙病致病基因，但却表现正常，则可判断乙病为常染色体隐性遗传病，又由于I-1和I-2均不含丙病致病基因，故Ⅱ-6不含丙病致病基因，Ⅲ-12、Ⅲ-13患乙病，且Ⅲ-15不患甲病，所以Ⅱ-6的基因型是DDBbXAXa，B正确；

C、若Ⅱ-7不携带乙病致病基因，则可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅲ-12患乙病和Ⅲ-15不患甲病和乙病，可判断Ⅱ-6中A和B连锁，a和b连锁，即Ⅱ-6基因型为XABXab，故导致Ⅲ-13患两种遗传病（XAbY）的原因是减数第一次分裂前期发生了交叉互换，C错误；

D、Ⅲ-18的姐妹Ⅲ-17是丙病的患者，其基因型是dd，所以其父母的基因型是Dd和Dd，Ⅲ-18表现正常，其基因型是1/3DD和2/3Dd，当其和Dd（d基因携带者）结婚，Ⅲ-18可以产生2种配子D∶d=2∶1，d基因携带者产生两种配子，D∶d=1∶1，所以该正常孩子的基因型有2/5DD，3/5Dd，所以儿子携带d基因的概率为3/5，D正确。

故选C。