Question

【题目】人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(杂合子)眼球稍微能转动，重者(纯合子)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是

A.可推定致病基因位于X染色体上

B.可推定眼球微动患者全部为女性

C.3和4婚配，后代是患病男孩的概率为1/2

D.3和4婚配，后代患病的概率为1/2

Answer 1

【答案】C

【解析】

假如显性基因用A表示，则其等位基因是a。遗传系谱图中，若致病基因位于常染色体上，则1(AA)是眼球不动，2正常(aa)，则不会生有正常的儿子，因此该致病基因不可能位于常染色体上，该病是X染色体上的显性遗传病；1的基因型是XAY，2的基因型是XaXa，3、5的基因型是XaY，4的基因型是XAXa。

A、由分析可知，该病致病基因位于X染色体上，A正确；

B、该病是X染色体上的显性遗传病，眼球微动是杂合子，只能是女性，B正确；

C、由分析知，3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，是患病男孩XAY的概率是1/4，C错误；

D、3的基因型是XaY，4的基因型是XAXa，后代的基因型及比例是：XAXa：XaXa：XaY：XAY=1：1：1：1，其中XAXa、XAY是患者，即后代患病的概率为1/2，D正确。

故选C。