题目内容
【题目】某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病,其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传
B. 7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致
C. 若5号与6号个体再生一个女儿，女儿可能有4种基因型
D. 若10号个体与当地一表现正常男性结婚，生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/400
【答案】B
【解析】据图分析，图中6号是患乙病的女性，而其父母都不换乙病，因此乙病为常染色体隐性遗传病，则根据题意分析可知，甲病为伴性遗传，又因为6号患甲病，而其儿子11号正常，说明不是伴X隐性遗传病，则甲病为伴X显性遗传病，A正确；7号个体表现正常，是由于父亲减数分裂过程中发生了基因突变或染色体结构的变异，产生了不含致病基因的X精子，B错误；6号基因型为bbXAXa,5号基因型为B_XaY，则他们再生一个女儿，女儿可能有2×2=4种基因型，C正确；每10000个人当中有1个乙病患者，假设其双亲都是杂合子的概率为X，则X2/4=1/10000，则X=1/50。10号基因型为BbXAXa，表现正常男性基因型为1/50BbXaY，他们生育一个两病兼患孩子的概率大约是1/50×1/4×1/2=1/400，D正确。
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