Question

下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：

（1）甲致病基因位于               染色体上，为               性基因，判断的依据是                      。

（2）和基因为                       ，其后代两病兼患女孩的概率是         。

（3）个体乙病基因来源于代中的               。若和婚配，生一个正常男孩的概率是              。

（4）若再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                                  。

（5）研究发现基因上碱基的改变不一定会导致生物性状的变异。若有一亲代个体的细胞中DNA上某个碱基对发生改变，而其子代的性状并未发生改变。可能的原因有哪些？（至少两种）                                                                        。

Answer 1

（1）常，隐性  和均不患该病而患病，说明和均是该病的携带者

（2）、，0

（3）和 2/9

（4）即便是女儿的话，也有可能患病

（5）a突变发生在体细胞中，而不是在生殖细胞中；

b 突变发生在父方生殖细胞的细胞质DNA上，则受精后一般不会传给子代；

c突变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；

d根据密码子的简并性，突变基因与正常基因有可能翻译出相同的氨基酸；

e性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，基因的变化可能并不会在性状上表现出来。

解析:

分析系谱图可知，甲病为隔代遗传，因而为隐性遗传病，又由于 和 均不患该病而 患病，说明甲病是常染色体上的基因控制的隐性遗传病，则乙病为红绿色盲，为伴X染色体的隐形遗传病。可推知 和 基因型为 、 ，它们的后代女孩中没有患红绿色盲的，因而出生两病兼患女孩的几率为0。 个体患乙病，相关基因型为 ，其中一个 来自 ，另一个来自 ，而 的 来自 ， 的 来自 。

的基因型为2/3 或1/3 ， 的基因型为2/3 或1/3 ，则他们生一个正常男孩的概率是2/9。从上在 和 的基因型可知，他们所生的女儿可能患甲病，因而也需进行基因检测。一亲代个体的细胞中DNA上某个碱基对发生改变，而其子代的形状并未发生改变，可能的原因有好多种，如：a突变发生在体细胞中，而不是在生殖细胞中；b突变发生在父方生殖细胞的细胞质DNA上，则受精后一般不会传给子代；c突变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；d根据密码子的简并性，突变基因与正常基因有可能翻译出相同的氨基酸；e形状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，基因的变化可能并不会在性状上表现出来。