题目内容
【题目】请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上，存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号的父亲的基因型是____________。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是____________。
（3）4号的基因型是____________，她为携带者的概率是____________；若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是______。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是______。
（4）6号的基因型是____________；他的患血友病基因会传递给____________。
【答案】（1）XHY （2）XHXh （3）XHXH或XHXh 1/2 1/8 1/4
（4）XhY 他的女儿
【解析】（1）若1号的母亲是血友病患者，说明1号从母亲那获得了一个隐性致病基因，而1号是正常的，说明1号从父亲那获得了一个正常的显性基因，所以1号的父亲的基因型是XHY；
（2）正常1号的儿子6号是血友病患者，所以1号的基因型是XHXh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号的致病基因是从其母亲那获得的，所以1号母亲的基因型是XHXh；
（3）1号的基因型是XHXh，2号的基因型是XHY，所以正常个体4号的基因型是XHXH或XHXh ，她为携带者的概率是1/2；若4号与正常男性（XHY）结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/2×1/4=1/8，若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，则4号的基因型是XHXh, 与正常男性（XHY）结婚，再生一个孩子患血友病的概率是1/4；
（4）6号是患者，所以其基因型是XhY，他的患血友病基因会传递给他的女儿。
伴性遗传方式 | 遗传特点 | 实例 | |
伴X染色体显性遗传 | “父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病） | 连续遗传 | 抗维生素D佝偻病 |
伴X染色体隐性遗传 | “母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病） | 交叉遗传 | 红绿色盲、血友病 |
伴Y染色体 | “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者） | 连续遗传 | 外耳道多毛症 |
