题目内容
【题目】下面甲、乙、丙、丁表示四个遗传系谱图,■和分别表示男、女患者,其他为正常男、女。下列说法不正确的是( )
A.系谱图甲的遗传方式可能是伴性遗传
B.白化病遗传符合系谱图乙
C.系谱图丙的遗传病一定为隐性遗传
D.系谱图丁中患病女儿为杂合子的概率为1/2
【答案】ACD
【解析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续遗传。
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
A、甲图中双亲均正常,但有一个患病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,A错误;
B、乙图中双亲均正常,但有一个患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病,B正确;
C、丙图中女患者的儿子正常,可能为常染色体隐性遗传,也可能是常染色体显性遗传,还可能是伴X染色体显性遗传病,C错误;
D、丁图中双亲均患病,但他们有一个正常的女儿和一个患病的女儿,说明该病是常染色体显性遗传病,亲本均为Aa,所以患病女儿为杂合子的概率为2/3,D错误。
故选ACD。
【题目】其中任意一种酶的缺失均能导致该酶因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。
化合物甲 化合物乙 化合物丙 化合物丁
现有三种营养缺陷型突变体,在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况下表:
添加物 突变体 | 突变体a(酶A缺陷) | 突变体b(酶B缺陷) | 突变体c(酶C缺陷) |
化合物乙 | 不生长 | 不生长 | 生 长 |
化合物丙 | 不生长 | 生 长 | 生 长 |
由上可知:酶A、B、C在该反应链中的作用顺序依次是
A.酶A、酶B、酶CB.酶A、酶C、酶B
C.酶B、酶C、酶AD.酶C、酶B、酶A
【题目】下图甲为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,图乙为图甲中过程②的放大。
结合上图,请回答下列问题:
【1】根据图甲回答问题:
(1)过程①是_______,催化该过程的酶是_________,需要的原料是_______________。
(2)过程②是___________,该过程发生的场所是___________________。
(3)过程②与①相比,特有的碱基配对方式是_____________________。
【2】(1)图乙表示异常蛋白合成的部分过程,由图分析可知下一个将要加入肽链的氨基酸将是________,相关密码子见下表:
氨基酸 | 丙氨酸 | 谷氨酸 | 赖氨酸 | 色氨酸 |
密码子 | GCA、GCG、GCU | CGA、GAG | AAA、AAG | UGG、UUU |
(2)图甲中所揭示的基因控制性状的方式是_________________________。
(3)在细胞中图乙过程②由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是______________。
(4)若该致病基因部分碱基发生甲基化则会抑制该基因的表达,该现象叫做__________。
(5)真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21~23个核苷酸的小分子RNA(简称miRNA),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是_________
A.阻断rRNA装配成核糖体B.妨碍DNA分子的解旋
C.干扰tRNA识别密码子D.影响DNA分子的转录