题目内容
【题目】下图为甲病（A 或 a）和乙病（B 或 b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2 无乙病致病基因。请回 答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_____（填“常”或“X”）染色体上的 __________（填“显”或“隐”）性遗传病，乙病是致病基因位于______（填“常”或“X”）染色体上的 ______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅰ1 和Ⅰ2 生出的孩子既有正常又有患者的现象称为 ________________。
（3）Ⅱ4 可能的基因型是______。Ⅰ1 产生卵细胞的基因型有 _____________。
（4）Ⅱ3 是纯合子的概率是 _____________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患乙病的男孩概率是__________。
【答案】常 显 X 隐 性状分离 aaXBXB或aaXBXb AXB、AXb、aXB、aXb 1/6 1/8
【解析】
本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。分析系谱图：1号和2号均含有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅰ1 和Ⅰ2 都患甲病，但生出的孩子既有正常又有患者这样的现象称为性状分离。根据系谱图可知，故Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY。
（3）Ⅱ4是个正常人，可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb。
（4）Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2＝1/6。Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配，所生子女中只患乙病的男孩XbY概率是1/2×1/4＝1/8。
