题目内容
【题目】下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中有一种基因位于X染色体上。下列分析错误的是
A. 甲病、乙病均为隐性遗传,基因A、a位于X染色体上
B. 个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa,与个体Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
C. 个体Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中,患病的概率是1/8
D. 若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY,则异常染色体来自于其母亲
【答案】C
【解析】
根据Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病,但其女儿Ⅲ3患有乙病,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,则甲病为伴X遗传病,根据Ⅱ2患有甲病,但其女儿不患甲病,可判断甲病不是伴X显性遗传病,应为伴X隐性遗传病。
根据以上分析已知,甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,则A、a基因位于X染色体上,A正确;个体Ⅱ1的基因型为BbXAXa,个体Ⅲ5的基因型为BBXAXa概率为1/3,BbXAXa概率为2/3,B正确;个体Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa、BbXaY,他们所生的后代表现正常的概率为(3/4)×(1/2)=3/8,则患病概率为1—3/8=5/8,C错误;若Ⅲ2的性染色体组成为XAXAY,而其父亲基因型为XaY,说明其两条X染色体都来自于母亲,D正确。
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